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• 產品介紹

基于蠕動泵控制正反濾過系統(tǒng)，利用腫瘤細胞與血細胞尺寸篩選（size-based filtration）富集完整、高活性和多表型CTC。

單通道和三通道兩種型號CTC分選儀。其中，三通道CTC分選儀的3個通道是獨立運行，互不干擾，實現(xiàn)通量化分離。

操作簡單，一鍵分離。

                         單通道CTC分選儀                                                      三通道CTC分選儀

系統(tǒng)參數(shù)： 電源電壓：DC 24V 2A 輸入功率：40VA 規(guī)格：410*350*210mm 重量：7.5kg

系統(tǒng)參數(shù)： 電源電壓：AC 220V 50Hz 輸入功率：70VA 規(guī)格：320*400*330mm 重量：15kg

• 主要原理

產品名稱：免疫顯色試劑              注冊證號：皖宣械備20220004號

產品名稱：血細胞去除試劑           注冊證號：皖宣械備20220005號

產品名稱：CD45檢測試劑            注冊證號：皖宣械備20220008號

產品名稱：Vimentin檢測試劑      注冊證號：皖宣械備20220009號

產品名稱：PD-L1檢測試劑

產品名稱：HER2檢測試劑

產品名稱：ARV7檢測試劑

產品名稱：panCK檢測試劑

產品名稱：K17檢測試劑

產品名稱：CTC-SEQ檢測試劑

產品名稱：CTC-MSI檢測試劑

產品名稱：CTC耐藥突變檢測試劑

產品名稱：CTC染色體變異檢測試劑

產品名稱：CTC-CNV檢測試劑

產品名稱：CTC-EGFR檢測試劑

產品名稱：CTC-KRAS檢測試劑

產品名稱：CTC-PIK3CA檢測試劑

— 乳腺癌術前樣本檢測結果分析

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，CTC檢測可成為不同癌種的局部和轉移情況下的重要指標，
動態(tài)監(jiān)測病情，監(jiān)控異質性，更靈敏發(fā)現(xiàn)腫瘤負荷變化！并應用于臨床腫瘤管理流程。

美國癌癥聯(lián)合委員會在AJCC腫瘤分期手冊(2010‐v7版和2018‐v8版)中新增了以CTC為依據(jù)的cM0(i+)分期，提示CTC在腫瘤轉移和分期中的重要作用。
cM0(i+)分期定義為臨床未出現(xiàn)轉移癥狀和影像學轉移證據(jù)的M0期(cM0)患者在外周血中檢出CTC、或在骨髓、淋巴結中檢出腫瘤細胞。

Edge SB, Byrd DR, Compton CC, etal. American Joint Committee on Cancer (AJCC) [M]. AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York: Springer, 2010.
Amin MB, Edge SB, Greene FL, etal. American Joint Committee on Cancer (AJCC) [M]. AJCC Cancer Staging Manual. 8th ed. New York: Springer, 2017

Ilie等在2008年至2012年于法國Pasteur Hospital的一項研究納入了168例慢性阻塞性肺病（COPD）患者，以及42例吸煙者和35例不吸煙健康人。研究結果發(fā)現(xiàn)：在168例COPD患者中，有5例檢測到CTC陽性。結果顯示，這5例患者在隨訪的5年內均發(fā)展為肺癌。

CTC可作為COPD患者肺癌早期診斷的新的標志物

Ilie M, Hofman V, Long-Mira E, et al. PLoS One. 2014. doi:10.1371/journal.pone.0111597

· 在一項晚期結直腸癌（ACRC）四聯(lián)療法的Ⅱ期臨床試驗中，將eSCOUT試驗數(shù)據(jù)與CAIRO2試驗數(shù)據(jù)進行比較。兩者都分低CTC （<3/7.5 mL）計數(shù)組和高CTC（≥3/7.5 mL）計數(shù)組。 · 對于CTC計數(shù)較低的患者，eSCOUT與CAIRO2數(shù)據(jù)的中位OS之間沒有差異（22.2個月與22.0個月）。 · 然而，對于CTC計數(shù)高的組，可以觀察到兩組中位OS的臨床相關變化（eSCOUT vs. CAIRO2，18.7月 vs. 13.7個月）（P = .001）。

在ACRC患者中，CTC計數(shù)高的患者可能從強化治療中獲益最多，低CTC組需要避免高毒性方案。

Krebs, Matthew G et al. Clinical colorectal cancer vol. 14,2 (2015): 115-22.e1-2. doi:10.1016/j.clcc.2014.12.006

Elizabeth等入組了41名非小細胞肺癌（NSCLC）患者參與了厄洛替尼和培妥單抗的單臂II期臨床試驗。在治療中顯示CTC計數(shù)的減少與更長的無進展生存期（PFS）相關，在Day14或Day28這些早期的時間點就已經顯示出趨勢，并且在Day56時間點達到統(tǒng)計學意義。

Punnoose, Elizabeth A et al. Clinical cancer research. 2012. doi:10.1158/1078-0432.CCR-11-3148

Noemi等在2002年至2005年于Elche University Hospital和Vega Baja Hospital兩家醫(yī)院臨床實驗研究顯示，II期結直腸癌患者術后20個月時影像學顯示腫瘤復發(fā)，CEA卻無明顯變化，而CTC在10個月時已檢測到升高，比影像學和血清學檢測提早了10個月。III期結直腸癌患者，手術治療+輔助化療，術后無復發(fā)，同時未檢測到明顯CTC。

Black diamond and solid line: CTC number. White diamond and dotted line: CEA level
Garrigós N, Gallego J, Guillén-Ponce C, et al. Clin Transl Oncol. 2010. doi:10.1007/S12094-010-0479-7

一項柳葉刀雜志的meta分析顯示，在20個歐洲文獻研究的1944名轉移性乳腺癌患者中，46.9%的患者在研究開始時檢測出每7.5毫升血液中有5個及以上的CTC。在開始新的治療之前，與CTC計數(shù)低(<5 CTCs/7.5 ml)的患者相比，這些CTC計數(shù)高（≥5 CTCs/7.5 ml）的患者的無進展生存率（PFS）和總生存率（OS）降低。

Bidard, Fran?ois-Clément et al. The Lancet. Oncology vol. 15,4 (2014): 406-14. doi:10.1016/S1470-2045(14)70069-5

Schwarzenbach等入組了69例前列腺癌患者，結果發(fā)現(xiàn)，71%的M0期患者及92%的M1期患者外周血CTC檢出數(shù)為1~40個，且CTC的出現(xiàn)與腫瘤分期(P<0.03)及增高的Gleason評分 (P<0.04)具有相關性，提示CTC檢測可協(xié)同PSA指導前列腺癌患者預后分期分組

Schwarzenbach H, Alix-Panabières C, Müller I, et al. Clin Cancer Res. 2009. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-1910

Ceimag^TM是一款全自動熒光掃描，結合人工智能AI快速鑒別的設備。實現(xiàn)全自動掃描閱片，將CTC熒光染色的閱片時間縮短至10-20min，成功解決CTC行業(yè)閱片慢（>2H），閱片難(人工費時費力）痛點。