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熱烈祝賀為真生物海外合作伙伴Microdiag Biomedicine Holding Austratlia Pty Ltd（MBA）于9月23日正式成立。

2024年8月4日到6日， 2024IVDCHINA體外診斷創(chuàng)新展在上海張江隆重召開，為真生物首席技術官何林富博士發(fā)表“NuRapid ?新一代分子診斷技術產(chǎn)業(yè)化平臺”的主題演講！

2024年5月23日，為真生物及海外運營團隊簽署為真生物海外BD戰(zhàn)略合作協(xié)議。

2023年6月2日，全球創(chuàng)新診斷基金會(Foundation for Innovative New Diagnostics, FIND)全球衛(wèi)生安全高級顧問(Senior ADVISOR, Global Health Security) 、美國熱帶醫(yī)學和衛(wèi)生學會(www.ASTMH.org)的現(xiàn)任主席、世衛(wèi)組織國際衛(wèi)生條例緊急委員會成員Dr.Daniel Bausch一行到為真生物子公司上海良潤參觀考察。為真生物張明東博士、周志良博士、何林富博士等陪同F(xiàn)IND考察團參觀了上海良潤研發(fā)實驗室和生產(chǎn)車間。隨后雙方進行深入技術交流，Dr. Daniel Bausch介紹了COVID-19在全球流行之后FIND目標及使命：圍繞防范大流行疾病診斷創(chuàng)新方向，診斷檢測將不再局限于診所和醫(yī)院（Diagnostic testing is no longer confined to clinics and hospitals）。Dr.Daniel Bausch

2023年4月23日，比爾及梅林達·蓋茨基金會(Bill Melinda Gates Foundation) 北京代表處高級戰(zhàn)略官龔文峰博士、項目官楊忞蒞先生蒞臨為真生物考察指導。為真生物創(chuàng)始人及首席科學家王弢博士、董事長特別助理姜劍國先生、CTO何林富博士及公司研發(fā)技術相關負責人等參加接待。雙方圍繞為真生物自主研發(fā)的NuRapid-CRISPR技術及凍干微芯技術平臺產(chǎn)業(yè)化進行了深入的溝通、探討。兩位專家對該技術的應用及消費場景化給出很多中肯的建議，并提供了諸多支持和幫助。隨后安徽為臻研發(fā)中心主任孫愛娟女士，就FIND（全球創(chuàng)新診斷基金會，F(xiàn)oundation for Innovative New Diagnostics）和為真生物重點合作項目舌拭子CRISPR-TB研發(fā)和臨床研究進展進行介紹，龔文峰博士與孫愛娟

冠病毒滅活疫苗2021.5.7，世衛(wèi)組織（WHO）宣布將中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入世衛(wèi)組織“緊急使用清單”，這是全球第5款列入清單的疫苗，也是首款滅活疫苗。WHO已緊急授權英國阿斯利康的腺病毒載體疫苗、美國輝瑞/德國BioNTech的mRNA疫苗，美國強生的腺病毒載體疫苗和美國Moderna的mRNA疫苗。 WHO公布的資料顯示，中國生物BBIBP-CorV疫苗對預防有癥狀COVID-19保護力為78.1%，這個結(jié)論適用18-59歲且不合并危險因素的人群。為進一步明確疫苗接種后防護程度，中國生物下屬診斷平臺上海捷諾（上海捷諾生物科技有限公司）和上海良潤（上海良潤生物醫(yī)藥科技有限公司）達成戰(zhàn)略合作，聯(lián)合開發(fā)伴隨新冠疫苗的中和抗體Elisa檢測試劑盒。中和抗體識別病毒表面蛋白，阻斷病

11月12日，習近平總書記在浦東開發(fā)開放30周年慶祝大會上賦予浦東改革開放新的重大任務，明確提出浦東要“增強全球資源配置能力，服務構(gòu)建新發(fā)展格局”。為發(fā)展更高能級的總部經(jīng)濟，統(tǒng)籌發(fā)展在岸業(yè)務和離岸業(yè)務，12月16日上海自貿(mào)區(qū)啟動“全球營運商計劃（GOP）”，將成為浦東增強全球資源配置能力的重要支撐。大會開幕式GOP是指運作范圍至少覆蓋兩大洲，營運模式至少涵蓋貿(mào)易、投資、分撥、研發(fā)中的一種，面向全球、配置全球的企業(yè)高能級功能總部。上海良潤以研發(fā)為核心列入GOP）首批41家企業(yè)之一，孫玉龍總經(jīng)理和美歐日外企、央企等高管登臺，共同簽署GOP戰(zhàn)略合作備忘錄。孫玉龍總經(jīng)理（左三）登臺簽約首批加入GOP的41家企業(yè)包括外資、央企、民企等多種企業(yè)主體性質(zhì)，不乏“松下

2020年11月23日，上海良潤生物醫(yī)藥科技有限公司研制的“甲型/乙型流感病毒、新冠病毒抗原聯(lián)合檢測試劑盒（側(cè)向流免疫層析法）”產(chǎn)品獲得歐盟CE認證，正式登陸海外市場。甲/乙型流感和新冠抗原“三合一”快檢試劑獲歐盟CE認證隨著秋冬季的到來，流感也進入了高發(fā)期，流感和新冠肺炎的主要發(fā)病癥狀非常相似，使得全球疫情的防控形勢更加嚴峻。如何快速區(qū)分流感患者和COVID-19患者，成為目前急需要解決的問題。上海良潤研發(fā)的“三合一“抗原檢測試劑盒采用微球免疫層析技術，用于定性檢測人鼻咽拭子、口咽拭子樣本中SARS-CoV-2病毒和（或）Influenza A/B流感病毒抗原N蛋白。產(chǎn)品圖片“三合一“抗原檢測試劑盒，一次采樣，可直接檢測三種病毒， 操作簡便，無需專業(yè)人員及設備，15分鐘